Nuestros cuerpos están hechos de códigos únicos de ADN que formulan la tasa en la que crecemos. Ese código genético es vital para que funcionemos como seres humanos. Puedes imaginarlo como el plano de toda nuestra vida. Sin embargo, como humanos, no estamos hechos para ser seres perfectos. Tarde o temprano comenzaremos a desarrollar varias enfermedades y con eso, dependeremos más de la medicina externa que puede afectar la formación de nuestro ADN. ¿Pero cuál es el impacto real de estas medicinas modernas en nuestros códigos de ADN? ¿Podrían realmente alterar nuestro ADN hasta el punto de que pueda ser indistinguible de la mayoría?

La primera cosa que debe tener en cuenta es que los medicamentos no tienen ningún impacto en la codificación de nuestro ADN. El impacto de una cierta medicación variará dependiendo de la estructura del ADN de una persona, por lo tanto, es imposible que una simple medicación afecte la forma en que todo nuestro plano humano cambia.

Los Tratamientos Médicos, Sin Embargo, Pueden Alterar tu ADN

No se sabe que los medicamentos en sí mismos causen efectos secundarios en la estructura del ADN de una persona, sin embargo, eso no podría decirse con los tratamientos médicos. Hay una serie de tratamientos que pueden hacer que la formación de tu ADN sea diferente, lo que haría que el resultado de la prueba produzca una conclusión final diferente. Ten en cuenta que una prueba de ADN después de estos tratamientos médicos debería ser objeto de un examen adicional, recomendado por un profesional médico.

Trasplantes de Médula Ósea o de Células Madre

Las células madre son partes vitales del cuerpo que ayudan al proceso de recuperación natural. Sin embargo, un tratamiento médico puede hacer que el paciente requiera un trasplante de médula ósea o de células madre de un donante adecuado. Las células madre se extraen de la sangre mientras que la médula ósea se extrae directamente de la columna vertebral o de la médula de una persona.

Estas se utilizan comúnmente para ayudar a curar o reemplazar las células muertas de los pacientes con cáncer por células nuevas y saludables. El trasplante de las células se inyectaría en el paciente que lo necesita y haría que las células del donante produjeran más glóbulos blancos para ayudar a combatir las enfermedades. Aunque la producción de las células en la sustancia trasplantada produciría en la tasa de producción de ADN del donante. Eso significaría que los glóbulos blancos producidos por esas células contendrían el ADN del donante en lugar del ADN del paciente.

El proceso podría dar lugar a un cambio significativo en las pruebas de ADN del paciente. Tu perfil genético comenzará a fusionarse con el de su donante y resultaría en un análisis no concluyente de las pruebas. Por lo tanto, los hisopados bucales o las muestras de sangre deben evitarse a toda costa al hacer una prueba de ADN ya que producirían un resultado inexacto. Sin embargo, puedes proporcionar otras muestras que no se vean afectadas por esos tratamientos, como una muestra de la raíz del pelo.

Transfusiones de Sangre

Los tratamientos relacionados con la sangre podrían ser motivo de fracaso en una prueba de ADN. El receptor de la transfusión de sangre compartiría las mismas células con el donante una vez recibida la sangre. Sin embargo, las células sanguíneas del donante tienen una vida corta una vez que la transfusión se ha realizado. Por lo tanto, las probabilidades de que la prueba de ADN fracase serían insignificantes, ya que la transfusión tiene que hacerse muy recientemente para que tenga un impacto significativo. Se aconseja un período de más de dos semanas para evitar que el impacto de la transfusión se prolongue en la prueba de ADN.

Sin embargo, una mujer que se vaya a someter a una prueba de paternidad prenatal no invasiva debe informar al establecimiento acerca de la transfusión lo antes posible para evitar cualquier percance accidental en los resultados. Este proceso implicaría el uso de una muestra de sangre de la madre, por lo que es importante planificar el momento en que se desea realizar la prueba de paternidad prenatal.

Resumen

La mayoría de los procedimientos médicos y medicamentos son incapaces de afectar los códigos genéticos generales de nuestro sistema. Un trasplante de células madre o de médula ósea son algunos de los pocos procedimientos invasivos que pueden causar cambios significativos en el ADN de una persona. Aunque, un buen laboratorio de pruebas está bien equipado para manejar tales casos, por lo que no hay necesidad de preocuparse por datos no concluyentes. Sin embargo, es de suma importancia que informes a los profesionales médicos sobre cualquier tratamiento médico que altere el ADN al que te hayas sometido antes de intentar una prueba de ADN.

Artículos relacionados

Esta página web utiliza cookies para ofrecerle una mejor experiencia como usuario. Al usar esta página web o cerrar este mensaje, usted acepta nuestra política de Cookies
x

Utilizamos cookies para ofrecerle una mejor experiencia de navegación, analizar el tráfico de la página web, personalizar el contenido y publicar anuncios específicos. Lea sobre cómo usamos las cookies y cómo puede controlarlas haciendo clic en "Configuración de cookies". Si continúa utilizando esta web, acepta nuestro uso de cookies.